醫(yī)用(yòng)耗材管理(lǐ)系統是滿足醫(yī)療耗材器械管理(lǐ)及臨床應用(yòng)的集成系統，結合了先進物(wù)聯網理(lǐ)念，利用(yòng)條碼、RFID射頻等技(jì )術完成耗材證照管理(lǐ)、采購(gòu)入庫、出庫、病人記費、庫存管理(lǐ)、核算等耗材信息化管理(lǐ)。

　　醫(yī)用(yòng)耗材管理(lǐ)系統是滿足醫(yī)療耗材器械管理(lǐ)及臨床應用(yòng)的集成系統，結合了先進物(wù)聯網理(lǐ)念，利用(yòng)條碼、RFID射頻等技(jì )術完成耗材證照管理(lǐ)、采購(gòu)入庫、出庫、病人記費、庫存管理(lǐ)、核算等耗材信息化管理(lǐ)。

　　耗材管理(lǐ)系統将管理(lǐ)科(kē)室及使用(yòng)科(kē)室（手術室）統一納入平台，實現對高值介入類耗材、骨科(kē)類耗材、試劑類耗材等六大類的全程質(zhì)量管理(lǐ)監控，同時滿足醫(yī)院介入耗材二級庫的日常管理(lǐ)，最大程度上滿足介入手術室的臨床使用(yòng)需求。實現高值耗材“上可(kě)追溯到廠家，下可(kě)跟蹤到病患者”，實現高值耗材可(kě)查、可(kě)控、可(kě)溯，同時滿足相關法律法規的要求。實現高值耗材采購(gòu)申領、庫存管理(lǐ)、術中(zhōng)使用(yòng)、效期盤點，全程電(diàn)子化記錄，避免傳統耗材管理(lǐ)出現的漏洞；科(kē)學(xué)構建供應鏈，實現信息流、物(wù)流、資金流的有(yǒu)效整合，确保賬物(wù)相符，以合理(lǐ)的庫存獲得最優的臨床效益。

　　醫(yī)用(yòng)耗材管理(lǐ)平台（供采通）功能(néng)（部分(fēn)）系統管理(lǐ)平台、智能(néng)管理(lǐ)設備和管理(lǐ)終端等三大部分(fēn)組成。從功能(néng)上涵蓋了供應商(shāng)管理(lǐ)、資質(zhì)管理(lǐ)、采購(gòu)計劃管理(lǐ)、二級庫房管理(lǐ)、申領管理(lǐ)、手術室管理(lǐ)、财務(wù)管理(lǐ)、追溯管理(lǐ)、決策管理(lǐ)等。

　　醫(yī)用(yòng)耗材管理(lǐ)系統擁有(yǒu)豐富的、強大的、多(duō)維度的報表分(fēn)析功能(néng)，主要有(yǒu)産(chǎn)品結構分(fēn)析、按耗材産(chǎn)品、供應商(shāng)、廠家，采購(gòu)、庫存、消耗分(fēn)析，效期分(fēn)析、執行情況分(fēn)析、科(kē)室成本分(fēn)析等幾十種數據分(fēn)析模型，為(wèi)醫(yī)院管理(lǐ)層決策提供有(yǒu)力依據。

　　醫(yī)用(yòng)試劑管理(lǐ)系統功能(néng)介紹

　　博健醫(yī)用(yòng)試劑管理(lǐ)系統是一種借助供采通供貨平台，專門為(wèi)醫(yī)療機構研發的管理(lǐ)系統，旨在幫助醫(yī)院、診所等醫(yī)療機構高效、安(ān)全地管理(lǐ)試劑。醫(yī)用(yòng)試劑管理(lǐ)系統的主要功能(néng)介紹：

　　試劑信息管理(lǐ)：系統可(kě)以錄入、查詢、修改和删除醫(yī)用(yòng)試劑的基本信息，如名(míng)稱、型号、規格、生産(chǎn)廠家、批号、有(yǒu)效期等。

　　庫存管理(lǐ)：系統能(néng)夠實時記錄試劑的庫存數量，并提供庫存預警，确保醫(yī)療機構不會因為(wèi)試劑短缺而影響正常運營。

　　試劑采購(gòu)管理(lǐ)：系統支持醫(yī)療機構對試劑進行采購(gòu)，包括采購(gòu)訂單的創建、審批、執行、驗收等環節，提高采購(gòu)效率。

　　試劑配送管理(lǐ)：系統可(kě)記錄試劑的配送信息，包括配送時間、配送人員、配送目的地等，确保試劑安(ān)全、及時地送達使用(yòng)地點。

　　試劑使用(yòng)管理(lǐ)：系統能(néng)夠記錄試劑的使用(yòng)情況，包括使用(yòng)時間、使用(yòng)數量、使用(yòng)人員等，便于醫(yī)療機構對試劑的使用(yòng)進行監控和統計。

　　試劑追溯管理(lǐ)：系統具(jù)備試劑追溯功能(néng)，一旦發生質(zhì)量問題，可(kě)以迅速追溯到問題批次，确保患者安(ān)全。

　　報表統計分(fēn)析：系統可(kě)以自動生成各類報表，如試劑庫存報表、采購(gòu)報表、使用(yòng)報表等，便于醫(yī)療機構對試劑管理(lǐ)進行分(fēn)析和決策。

　　權限控制管理(lǐ)：系統支持多(duō)用(yòng)戶登錄，可(kě)以根據用(yòng)戶角色設置不同權限，确保數據安(ān)全。

　　系統集成：系統可(kě)以與其他(tā)醫(yī)療信息系統（如HIS、LIS等）進行集成，實現數據共享和業務(wù)協同。

　　法律法規：系統遵循國(guó)家相關法律法規，确保醫(yī)療機構在試劑管理(lǐ)方面的合規性。

　　醫(yī)用(yòng)試劑管理(lǐ)系統可(kě)以幫助醫(yī)療機構實現試劑的規範化、信息化管理(lǐ)，提高工(gōng)作(zuò)效率，減輕醫(yī)院工(gōng)作(zuò)量，降低運營成本，确保患者安(ān)全。

　　系統優勢亮點：

　　1、系統嚴控耗材質(zhì)量關：

　　系統從耗材生産(chǎn)、流通、使用(yòng)各環節嚴格把控生産(chǎn)日期、有(yǒu)效期、生産(chǎn)批次、滅菌批号，對于失效産(chǎn)品堅決杜絕入庫。

　　2、系統實現院内物(wù)流全流程閉環管控：

　　系統從耗材采購(gòu)、供應商(shāng)供貨到醫(yī)院驗收入庫、臨床科(kē)室二級庫入庫出庫、患者使用(yòng)對接HIS系統完全實現全流程的閉環控制。

　　3、系統可(kě)以實現對醫(yī)療器械（高值耗材）使用(yòng)環節的實時監控和可(kě)追溯，切實保障人民(mín)群衆用(yòng)械安(ān)全。

　　4、系統采用(yòng)先進高效的信息化監管手段，可(kě)以有(yǒu)效降低監管成本，提高監管效能(néng)。進一步提升全省醫(yī)療器械監管能(néng)力和水平。

　　5、對醫(yī)療器械使用(yòng)環節實施動态監管，是适應社會發展的需要，轉變醫(yī)療器械監管工(gōng)作(zuò)思路、機制，創新(xīn)監管方式，實施科(kē)學(xué)監管的重要手段，更是推進醫(yī)療器械行業全面發展的具(jù)體(tǐ)實踐。

　　6、系統全面兼容國(guó)家耗材統一标準編碼（UDI）和醫(yī)保編碼，實現了基于UDI"一物(wù)一碼"的一次性耗材的重複使用(yòng)檢查與預警。

　　7、系統可(kě)與政府監管平台、醫(yī)保集采平台無縫對接并完成數據實時上傳。

　　8、系統規範的數據，給監管部門實施精(jīng)準監管提供了有(yǒu)力的數據支撐，智能(néng)移動終端更能(néng)助力監管。